XD optimerar fullprocessefterlevnadssystem för att anpassa sig till EU:s RoHS 3.0 och MDR-regleringskrav

Eftersom EU:s miljö- och medicinska regleringar kontinuerligt skärps under 2026, har XD uppgraderat sitt kvalitetskontrollsystem för hela kedjan för att till fullo uppfylla RoHS 3.0-begränsningsuppdateringar, REACH SVHC-substanskontroll och MDR-spårbarhetskrav för medicinsk utrustning, vilket eliminerar efterlevnadsrisker för europeiska importörer.

Inkommande inspektion av råmaterial implementerar testning av farliga ämnen i full komponent med dedikerad RoHS-kompatibel lödpasta, kopparfolie och ytfinishmaterial. Fabriken använder ett MES digitalt spårbarhetssystem som registrerar varje länk inklusive inkommande komponent, SMT-produktion, svetsning och testning, och realiserar dataspårning med ett klick för alla partier av färdiga PCBA-produkter.

För sammansättningar av medicinsk kvalitet som betjänar europeisk bärbar diagnostisk utrustning, anpassar XD verksamheten till ISO 13485 kvalitetsledningsspecifikationer, vilket stödjer kundernas MDR-certifieringsrevisionsmaterial förberedelse. 

Efterlevnad har blivit en grundläggande tröskel för europeisk elektronikförsörjning 2026. XD:s standardiserade efterlevnadsarbetsflöde gör det möjligt för europeiska partners att lägga beställningar utan att behöva oroa sig för tullförvar eller bristande efterlevnad av kvalifikationer, vilket stärker ett långsiktigt stabilt samarbete i leveranskedjan.